胎儿智力障碍可通过超声检查、无创DNA产前检测、羊水穿刺、磁共振成像、基因检测等方式筛查。胎儿智力障碍可能与染色体异常、基因突变、宫内感染、药物暴露、缺氧等因素有关，通常表现为发育迟缓、特殊面容、肌张力异常、运动障碍、反应迟钝等症状。建议孕妇按时产检，遵医嘱选择合适检查。
1、超声检查
超声检查是筛查胎儿智力障碍的常规手段，通过测量胎儿头围、侧脑室宽度等指标间接评估脑部发育情况。超声检查安全无创，可重复进行，能够发现脑室增宽、小头畸形等结构异常。超声检查对操作者技术要求较高，建议在专业医疗机构完成。
2、无创DNA产前检测
无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA，可筛查21三体综合征等染色体异常疾病。该技术对唐氏综合征检出率较高，但无法检测基因突变或微缺失。检测适宜孕周为12-22周，检测前需咨询遗传学专家。
3、羊水穿刺
羊水穿刺是诊断染色体异常的金标准，通过获取羊水细胞进行核型分析，可确诊唐氏综合征等疾病。该检查存在流产风险，通常建议超声或无创DNA提示异常时采用。检查最佳时间为16-20周，需在严格无菌条件下操作。
4、磁共振成像
磁共振成像能清晰显示胎儿脑部细微结构，对胼胝体发育不良、脑回异常等病变敏感度优于超声。该检查无辐射，但需孕妇保持静止姿势较长时间。通常建议在孕18周后进行，需排除体内金属植入物等禁忌证。
5、基因检测
基因检测通过全外显子测序等技术，可识别与智力障碍相关的基因突变如脆性X染色体综合征。该检查对家族遗传病史者尤为重要，需采集胎儿DNA样本。检测前需遗传咨询，结果解读需结合临床表现综合分析。
孕妇应保持均衡饮食，适量补充叶酸、DHA等营养素，避免接触辐射、有毒化学物质等致畸因素。保持规律作息和适度运动，控制妊娠期糖尿病、高血压等基础疾病。发现异常检查结果时，应及时咨询产科和遗传学专家，根据个体情况制定干预方案。产后需定期评估新生儿神经发育状况，早期发现异常可及时进行康复训练。