用了抗焦虑的药物通常不会直接导致重症肌无力，但极少数情况下可能诱发或加重已有的潜在症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与抗焦虑药物本身并无直接因果关系，但如果患者本身存在未确诊的肌无力倾向，某些药物可能使症状显现。
在绝大多数情况下，抗焦虑药物如苯二氮䓬类或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，其作用机制主要是调节中枢神经系统的神经递质，并不直接攻击神经肌肉接头。重症肌无力的核心病因是体内产生针对乙酰胆碱受体的抗体，导致神经信号无法有效传递至肌肉，从而引起波动性的肌肉无力。因此，对于没有该疾病遗传背景或免疫异常的人来说，常规使用抗焦虑药物是安全的，不会凭空引发这种疾病。临床观察中，也极少有案例报告抗焦虑药物作为独立因素导致健康人出现重症肌无力。
在少数情况下，如果患者自身已经存在重症肌无力的早期或隐匿性病变，某些抗焦虑药物，特别是高剂量的苯二氮䓬类药物，可能会因为其肌肉松弛作用而加重原有的无力感，例如眼睑下垂、视物重影或四肢乏力。但这种加重并非药物导致了疾病，而是暴露了潜在的神经肌肉传递障碍。此外，极个别药物如部分抗精神病药物或心境稳定剂，在罕见案例中可能通过影响免疫系统或神经递质平衡，诱发肌无力症状的首次出现，但这属于药物不良反应中的特殊个例，并非普遍规律。如果服药后出现持续加重的肌肉疲劳、吞咽困难或呼吸费力，应立即就医排查。
日常服用抗焦虑药物时，建议严格遵照医嘱，不自行增减剂量或更换药物种类。如果本身有自身免疫性疾病家族史，或曾出现过不明原因的肌肉无力，在开始用药前应主动告知医生。同时，保持规律作息、适度进行散步等低强度运动，有助于缓解焦虑情绪和维持肌肉功能。若服药期间出现任何新的身体不适，尤其是肌肉相关症状，应及时与医生沟通，进行必要的检查如新斯的明试验或抗体检测，以明确原因并调整治疗方案。