中国和英国两款新冠疫苗临床结果对比 两款疫苗均能实现免疫反应

发布时间:2021-07-14 11:59:08

当地时间7月20日,《柳叶刀》发布了两款新冠病毒疫苗(COVID-19)1期/2期临床试验的最新结果。其中一款由中国工程院陈薇院士团队及康希诺生物公司(CanSinoBiologics)共同研发,另一款由英国牛津大学和阿斯利康公司开发。从实验结果来看,两款疫苗均能实现对新冠病毒(SARS-CoV-2)的免疫反应,并且诱导了高效的T细胞免疫应答。

508位参与者分别接受了高剂量(1E11病毒颗粒,n=253)、低剂量(5E10病毒颗粒,n=129)疫苗以及安慰剂(n=126)注射。该研究的主要结果是评估Ad5载体COVID-19疫苗的免疫原性和安全性,并确定3期功效研究的疫苗剂量。这些参与者的平均年龄为39.7岁(IQR18-83),其中266人(52%)对Ad5载体具有较高的既存免疫力,而242人(48%)具有较低的既存免疫力。

所有参与者在接种疫苗后的28天内完成了随访,并在第0和28天提供了血液样本。随访结果显示,从第14天起,高剂量组和低剂量组检测到Ad5载体COVID-19疫苗诱导的受体结合域(RBD)特异性ELISA抗体反应。在第28天,高剂量组244位参与者(96%)以及低剂量组的129位参与者(97%)显示RBD特异性ELISA抗体发生血清转化,而安慰剂组参与者则没有发生变化。

高剂量组和低剂量组均能对活SARS-CoV-2诱导显著的中和抗体免疫应答,参与者中和抗体的中和活性的几何平均滴度(GMT)分别为19.5和18.3。高剂量组中,有148人(59%)发生了中和抗体对活SARS-CoV-2反应的血清转化,低剂量组中的数据为61人(47%)。同时,高剂量组的227人(90%)以及低剂量组的129人(88%)均产生了特异性IFN-g,表明该疫苗诱发了T细胞应答。

总体而言,高剂量组196人(77%)、低剂量组98人(76%)以及安慰剂组61人(48%)在接受注射后28天内出现了一种或多种不良反应。其中最常见的不良反应为全身性疲劳、发烧、头痛、注射部位疼痛。值得注意的是,研究人员发现,先前抗Ad5免疫力高以及年龄大的参与者,RBD特异性ELISA抗体和中和抗体水平对该疫苗的抗体相应均更弱,但优于安慰剂组。

从实验结果来看,高剂量(1E11病毒颗粒)将是两次剂量中较好的剂量。牛津大学/阿斯利康公司在这项由英国研究人员进行的AZD1222腺病毒载体疫苗(ChAdOx1)1/2期临床实验中,共有1077名参与者分别接受了ChAdOx1nCoV-19(n=543)以及对照脑膜炎球菌结合疫苗MenACWY(n=534)的接种。参与者的平均年龄为35岁(IQR28-44岁),90%以上的参与者为白种人。

在ChAdOx1nCoV-19组中,抗SARS-CoV-2穗蛋白抗体在第28天达到峰值,并在接种后的第56天里仍然保持高水平。随后,研究人员从多个维度评估了参与者体内的中和抗体水平。采用PRNT50分析方法,研究人员对35名受试者进行血清中和检测,发现所有参与者均获得了中和效价,中位滴度为218。