宝宝体检发现贫血可能是缺铁性贫血或地中海贫血，需结合实验室检查鉴别。缺铁性贫血多由铁摄入不足或吸收障碍引起，地中海贫血属于遗传性溶血性贫血。
一、缺铁性贫血
缺铁性贫血是婴幼儿最常见的贫血类型，与辅食添加延迟、挑食、慢性失血等因素有关。典型表现为皮肤黏膜苍白、食欲减退、异食癖等。可通过血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等指标确诊。治疗需在医生指导下补充蛋白琥珀酸铁口服溶液、右旋糖酐铁口服液等铁剂，同时增加红肉、动物肝脏等富含铁食物的摄入。家长需定期监测血红蛋白水平，避免与牛奶、钙剂同服影响铁吸收。
二、地中海贫血
地中海贫血属于基因缺陷导致的珠蛋白合成障碍，我国南方地区高发。患儿多表现为面色苍黄、肝脾肿大、生长发育迟缓，血常规可见小细胞低色素性贫血伴靶形红细胞。基因检测是确诊依据。轻型无需特殊治疗，中间型及重型需根据医生建议进行输血、去铁治疗或造血干细胞移植。家长应注意预防感染，避免使用氧化性药物，孕期可通过产前筛查阻断遗传。
日常护理中，家长应保证宝宝饮食均衡，6月龄后及时添加强化铁米粉，搭配维生素C丰富的水果促进铁吸收。避免长期大量饮用牛奶影响铁代谢。若出现精神萎靡、呼吸急促等严重症状需立即就医。定期进行血常规复查，遗传咨询家庭建议进行基因检测明确分型。两种贫血的治疗和预后差异显著，需严格遵循医嘱进行个体化管理。