宝宝体检发现贫血并非所有情况都需要做基因检测，绝大多数情况下由营养缺乏等可逆因素引起，少数可能与遗传性血液疾病相关。
营养性贫血是婴幼儿最常见的贫血类型，与铁、叶酸或维生素B12摄入不足有关。母乳喂养未及时添加富含铁辅食、挑食偏食、消化道吸收功能不完善等均可导致。这类贫血通过血常规、血清铁代谢等基础检查即可确诊，调整饮食结构或补充铁剂后多可纠正。早产儿、低出生体重儿因先天储备不足更容易出现缺铁性贫血，这类群体需更密切监测血红蛋白水平。
当贫血伴随肝脾肿大、特殊面容、骨骼异常或常规补铁治疗无效时，需考虑珠蛋白生成障碍性贫血、遗传性球形红细胞增多症等基因相关疾病。这类患儿常有家族遗传史，实验室检查会显示红细胞形态异常、血红蛋白电泳异常等特征性改变。G6PD缺乏症高发地区的新生儿筛查已涵盖部分遗传性贫血检测，但对于临床表现不典型或复杂病例，基因检测能提供更精确的诊断依据。
发现贫血后应首先完成血涂片、网织红细胞计数等基础评估。若存在不明原因溶血、输血依赖或家族遗传史等预警信号，建议至儿童血液科专项检查。日常需保证红肉、动物肝脏等富铁食物摄入，早产儿应按医嘱预防性补铁，同时避免过量饮用牛奶影响铁吸收。