智力缺陷在怀孕期间通常可以通过产前筛查和产前诊断检测出来。主要检测方式包括无创DNA产前检测、羊水穿刺、绒毛取样等。若存在染色体异常或基因突变导致的智力缺陷，多数情况下能在孕期发现。
无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，可筛查21三体综合征、18三体综合征等染色体异常引起的智力障碍。该技术对胎儿无创伤，适合孕12周后进行。羊水穿刺通过抽取羊水细胞进行染色体核型分析，能确诊唐氏综合征等疾病，适用于孕16-24周的高风险孕妇，准确率较高但存在轻微流产风险。绒毛取样通过提取胎盘绒毛组织进行基因检测，可在孕10-13周早期诊断遗传性疾病，如脆性X染色体综合征等单基因病导致的智力缺陷。
部分智力缺陷可能由后天因素引起，如孕期感染、缺氧或代谢异常等，这类情况产检可能无法完全识别。某些轻微智力发育迟缓或非遗传性病因，常规产前检查也可能漏诊。部分罕见基因突变或新发变异可能超出当前检测技术的筛查范围。
建议有智力缺陷家族史或高龄孕妇在孕前进行遗传咨询，孕期按时完成唐氏筛查、大排畸超声等常规检查。若筛查提示高风险，需进一步通过羊水穿刺等确诊。新生儿出生后应定期进行发育评估，早期发现智力发育异常可及时干预。孕期保持均衡营养，避免接触致畸物质，有助于降低胎儿智力发育障碍风险。