中国新冠疫苗可以接种了吗

据最新消息报道巴西将使用中国新冠疫苗，在此前大家还看到消息称外媒：巴林国王接种中国新冠疫苗，那么中国的民众好奇中国新冠疫苗可以接种了吗，如果想要接种新冠疫苗要怎么做呢，接下来大家就随见闻坊小编一起了解看看~

巴西将使用中国新冠疫苗

当地时间16日，巴西卫生部长帕祖洛称，分别由中国和英国生产的两款新冠疫苗或将于2021年2月在巴西投入使用。

据路透社报道，帕祖洛于16日参加了一场旨在探讨新冠疫苗接种计划的会议，他在会后表示，卫生监督局可以在2021年1月对正在巴西进行测试的疫苗数据进行分析，“可能在2月中旬开始，我们可以接收并注册这些疫苗，以启动（接种）计划”。

报道提到，巴西联邦政府目前已与英国方面达成有关疫苗的协议，与此同时，圣保罗州与中国相关公司展开合作。

当地时间16日，巴西卫生部长称，分别由中国和英国生产的两款新冠疫苗或将于明年(2021年)2月在巴西投入使用。据报道，巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛(EduardoPazuello)于16日参加了一场旨在探讨新冠疫苗接种计划的会议，他于会后表示，卫生监督局可以在2021年1月对正在巴西进行测试的疫苗数据进行分析，“可能在2月中旬开始，我们可以接收并注册这些疫苗，以启动(接种)计划”。近期，英国、加拿大、美国等多国已在国内启动新冠疫苗大规模接种工作，而在全球疫情“重灾区”之一的巴西，民众何时能够接种疫苗始终悬而未决。

据报道，当地时间12月16日，巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛(EduardoPazuello)当天透露，中国科兴公司(Sinovac)和英国阿斯利康公司((AstraZeneca)的两款新冠疫苗可能将于明年2月中旬在巴西投入使用，不过具体时间仍有待监管部门批准后再作出。

值得注意的是，在巴西国内，不仅总统带头违反防疫规定，疫苗问题也被政治“绑架”。随着疫情的反弹以及疫苗计划始终无进展，国内的恐慌情绪正日益加剧。

报道称，巴西卫生部长帕祖洛16日当天参加了一场旨在讨论新冠疫苗接种计划的会议，会后他表示，明年1月左右，巴西国家卫生监督局(ANVISA)会对正在本国进行试验的新冠疫苗进行数据分析。

“可能在2月中旬开始，我们可以接受并注册这些疫苗，以启动这项(接种)计划。”帕祖洛补充说道。

据报道，巴西政府此前已与英国阿斯利康公司及牛津大学达成协议，将购买他们合作研发的新冠疫苗。同时，巴西圣保罗州已与中国科兴公司合作，将采用该公司研发的新冠疫苗“克尔来福”(CoronaVac)，首批12万剂疫苗已于11月19日运抵巴西。

报道还指出，巴西总统雅伊尔·博索纳罗(JairBolsonaro)此前一直都“政治绑架”中国疫苗，ANVISA在12月14日还发表过一份声明，污蔑中国卫生部门对于授权新冠疫苗紧急使用的标准“不透明”。

而圣保罗州州长若昂·多利亚(JoaoDoria)的态度却与博索纳罗不同，他对中国疫苗表达了充分信任，并称科兴公司的疫苗是“可以帮助拯救数百万巴西人生命的疫苗之一”，即便没有巴西卫生监管机构的批准，该州仍会使用。

值得一提的是，多利亚被外界广泛视为博索纳罗2022年竞选连任的主要竞争对手。美媒《福布斯》杂志(Forbes)12月15日就形容道，在巴西这个受新冠疫情打击最大的国家，疫苗试验已彻底沦为一场“政治足球游戏”。

就在上个月，ANVISA曾以存在“严重不良反应”为由，暂停科兴公司新冠疫苗在巴西的临床试验。随后博索纳罗宣布，停止中国疫苗试验是一场“政治胜利”。但随后的调查却显示，死亡志愿者系自杀，死因与疫苗无关。两天后，ANVISA又宣布恢复科兴疫苗的临床试验。

虽然批评人士指责ANVISA在疫苗问题上越发政治化，但博索纳罗却依旧对该机构负责人大加赞赏。卫生部长帕祖洛也替ANVISA辩护，声称该机构的信誉“不应受到质疑”，因为它是“在公共服务领域执行专业技术性工作。”

目前，巴西有超过18万人死于新冠肺炎，该国在这一数据上仅次于美国，排名全球第二。在经历了一个月左右的数据回落后，新冠病毒近期在巴西再度肆虐，新增病例数和死亡病例数均急剧飙升。

据介绍，巴西政府上周以书面的形式制定了一项疫苗接种计划，初步目标是到明年上半年对5100万人进行疫苗接种，约占总人口的四分之一。

该计划显示，为阻止病毒传播，巴西70%的人口，即2.12亿人中的1.48亿人需要进行新冠疫苗接种，而目前的初步目标仅仅涵盖了这一最终目标的三分之一而已。

外媒：巴林国王接种中国新冠疫苗

据以色列《耶路撒冷邮报》援引巴林媒体消息，当地时间16日晚，巴林国王哈马德在该国接种了由中国国药集团研发的新冠疫苗。另据俄罗斯卫星网消息，哈马德是巴林首位新冠疫苗接种者。

据新华社此前报道，巴林国家卫生监督管理局13日宣布，正式批准中国国药集团研发的新冠灭活疫苗在巴林注册上市。巴林国家卫生监督管理局称，此项决定是基于该疫苗在数国进行的临床试验数据及多家权威机构的审查和评估做出的。

江苏采购新冠疫苗200一支

日前，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标，中标价格均为200元/支。

值得注意的是，本次采购的新冠病毒疫苗仅用于江苏省新冠病毒疫苗紧急使用工作。

国内疫苗已经在多地试点使用。今年7月22日，在依法合规、科学安全、知情同意、自愿接种的前提下，我国正式启动了新冠疫苗的紧急使用，为高暴露风险人员接种疫苗。日前，浙江嘉兴、义乌等多地已开放新冠疫苗紧急接种预约。

不久之前，四川部分地区也开始试点。四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安介绍，10月20日，自己所在的四川大学华西医院呼吸与危重症医学科已经收到新冠疫苗的接种通知，医务人员自愿报名接种，他已于11月11日下午完成新冠肺炎疫苗的接种。

同时，四川省已经开始了新冠疫苗的采购工作，预计将有更多人紧急接种上新冠疫苗。浙江嘉兴的试点中，新冠疫苗接种2剂次，间隔14-28天，推荐间隔28天。疫苗价格为200元/支（瓶），2剂次共400元。

国内新冠疫苗快速推进的同时，全球新冠疫苗也出现了显著的进展。当地时间12月14日，52岁的纽约市重症监护室护士桑德拉·林赛（Sandra Lindsay）成为美国首位接种辉瑞（Pfizer）和BioNTech公司合作研发的新冠疫苗的人。

美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗13日开始发往美国各州。这款疫苗11日获得美国食品和药物管理局批准，投入紧急使用。优先接种对象包括一线医护人员和养老院中的老人。

值得注意的是，中国疫苗成为全球发展国家最重要的依仗之一，中国新冠疫苗安全性获国际社会认可。

12月13日，巴林国家卫生监管局宣布，已正式批准中国国药集团研发的新冠疫苗在巴林注册上市。巴林国家卫生监管局在官方通报中称，此项决定是基于该疫苗在数国进行的临床试验数据，以及多家权威机构对这些数据进行的彻底审查和评估。

这款疫苗的III期临床试验结果显示，在对42299名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。