地贫报告主要看血红蛋白电泳、红细胞参数和基因检测三项指标。地中海贫血筛查报告需重点关注血红蛋白A2、血红蛋白F数值，以及MCV、MCH等红细胞参数是否低于正常范围，基因检测可明确α或β地贫类型及严重程度。
1、血红蛋白电泳
血红蛋白电泳是诊断地贫的核心指标。血红蛋白A2正常值为2.5-3.5%，若超过3.5%提示β地贫可能；血红蛋白F正常成人应小于2%，数值升高需警惕β地贫或遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征。部分α地贫患者可能出现血红蛋白H带或血红蛋白Bart's带，这两种异常血红蛋白带是α地贫特征性表现。
2、红细胞参数
红细胞平均体积MCV小于80fL或平均血红蛋白量MCH小于27pg时称为小细胞低色素性贫血，需结合铁代谢检查排除缺铁性贫血。地贫患者的红细胞体积分布宽度RDW通常正常或轻度升高，这与缺铁性贫血的RDW显著升高有鉴别意义。部分轻型地贫患者可能仅表现为MCV/MCH降低而无明显贫血。
3、基因检测
基因检测能明确地贫类型和基因突变位点。α地贫常见东南亚型、地中海型等缺失突变，β地贫多为点突变。报告会注明是杂合子、纯合子或复合杂合子状态，这对判断临床分型和遗传咨询至关重要。罕见情况下需补充检测罕见突变或进行家系验证。
4、铁代谢指标
血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等指标可帮助鉴别缺铁性贫血。地贫患者通常铁储备正常或偏高，而缺铁性贫血患者铁蛋白降低。合并缺铁时地贫患者的血红蛋白A2可能假性正常，补铁后复查才能显示真实数值。
5、临床分型判断
静止型α地贫通常无临床症状，标准型α地贫表现为轻度贫血，血红蛋白H病有中重度贫血需定期输血。β地贫根据基因型分为轻型、中间型和重型，重型需规范输血去铁治疗。报告需结合临床表现和家族史综合评估。
拿到地贫报告后应携带完整检查资料到血液科就诊，医生会结合临床表现和其他检查综合判断。备孕夫妇双方均携带地贫基因时，建议进行遗传咨询和产前诊断。日常生活中地贫患者应避免感染和氧化损伤，适量补充叶酸，重型患者需严格遵循去铁治疗规范。定期监测铁过载和器官功能对改善预后至关重要。