NT排畸检查的准确率相对较高，但并非绝对准确。NT检查主要通过测量胎儿颈项透明层厚度来评估染色体异常风险，对唐氏综合征等染色体疾病的筛查有一定参考价值。影响准确性的因素包括超声设备精度、操作者经验、胎儿体位及孕周计算误差等。
NT检查在孕11-13周+6天进行时数据最可靠，配合血清学筛查可提高检出率。正常NT值通常小于2.5毫米，数值增厚可能与染色体异常、先天性心脏病或胎儿水肿相关。但需注意约5%的正常胎儿也可能出现NT暂时性增厚，需结合后续无创DNA或羊水穿刺确诊。
部分特殊情况下可能出现假阴性或假阳性结果。如胎儿体位不佳导致测量偏差，或孕周计算错误影响判断。某些结构畸形在孕早期尚未显现，也可能导致漏诊。对于高风险孕妇，建议通过绒毛取样、羊水穿刺等诊断性检查进一步确认。
孕期应按时完成NT检查在内的系统产前筛查，保持合理饮食与充足休息。发现异常指标时避免过度焦虑，及时咨询专业医生进行个性化评估。后续可结合大排畸超声、胎儿心脏超声等检查多维度评估胎儿发育状况，必要时进行遗传咨询。