卵巢交界性粘液性囊腺瘤是一种介于良性与恶性之间的卵巢肿瘤，属于低度恶性潜能的肿瘤，主要起源于卵巢上皮细胞，病理特征为囊腔内充满粘液性物质，细胞异型性较轻但存在增殖活性。这类肿瘤可能由遗传因素、激素水平异常或慢性炎症刺激等因素引起，通常表现为盆腔包块、腹胀或月经紊乱等症状。
1、病理特征
卵巢交界性粘液性囊腺瘤的病理学特点是囊壁内衬单层或假复层柱状上皮细胞，细胞核轻度异型，可见乳头状结构但无间质浸润。粘液分泌旺盛是其主要标志，囊液呈胶冻状或粘稠状。与良性粘液性囊腺瘤相比，其细胞层次增多且核分裂象偶见，但未达到恶性肿瘤的浸润标准。
2、发病原因
该病的发生可能与BRCA基因突变、长期雌激素暴露或盆腔感染有关。部分患者存在Lynch综合征等遗传易感性，激素替代治疗或排卵异常导致的激素失衡也可能促进肿瘤发展。慢性输卵管炎或子宫内膜异位症引起的局部微环境改变，可诱发卵巢上皮细胞异常增殖。
3、临床表现
早期多无明显症状，随着肿瘤增大可能出现下腹坠胀感、排尿频率增加或便秘等压迫症状。约三成患者伴有月经周期改变或异常阴道出血，偶见肿瘤扭转引起的急性腹痛。部分病例因体检发现盆腔包块就诊，超声检查可见多房性囊性占位伴分隔。
4、诊断方法
经阴道超声是首选筛查手段，可显示肿瘤的大小、房隔及乳头状突起。血清CA125和CA19-9可能轻度升高但特异性较低。最终确诊需依赖术后病理检查，术中冰冻切片有助于手术方案制定。磁共振成像能更好评估肿瘤与周围组织的解剖关系。
5、治疗原则
手术切除是主要治疗方式，年轻患者可行患侧附件切除术，围绝经期患者建议全子宫及双附件切除。对于有生育需求者，可考虑保留子宫和对侧卵巢。术后需长期随访监测复发，若病理提示微浸润灶需补充化疗。常用化疗方案包括紫杉醇联合卡铂等。
术后患者应定期复查盆腔超声和肿瘤标志物，建议每3-6个月随访一次持续5年。保持均衡饮食，适量补充优质蛋白和维生素，避免高雌激素食物如蜂王浆。适度进行有氧运动增强免疫力，但需避免增加腹压的动作。出现异常腹痛或阴道流血应及时就诊，有生育需求者应在医生指导下制定妊娠计划。
