产检基因检测中风险

产检基因检测中风险，指孕妇做基因检测时，风险值接近临界值，可能与孕妇身体状况、年龄、遗传因素、检测时间等有关。基因检测是通过抽取孕妇的静脉血，对其中的DNA片段进行检测，根据其结果判断有无染色体异常，进而评估胎儿是否有遗传性疾病。

1、孕妇身体状况：孕妇自身身体状况可直接影响胎儿，如孕妇存在慢性疾病或感染，机体免疫系统受损，可导致胎儿畸形概率增加。若孕妇存在恶性肿瘤等疾病，机体免疫系统受损，也可导致胎儿畸形概率增加;

2、年龄：高龄孕妇易发生胎儿染色体异常，以及先天性心脏病、唇腭裂等畸形。因此对于35岁以上的高龄孕妇建议做唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等产前诊断手段明确诊断;

3、遗传因素：夫妻双方为近亲结合，或者夫妻双方家族中存在遗传基因缺陷，可导致胎儿畸形概率增加。建议做羊水穿刺或脐血穿刺，明确诊断;

4、检测时间：多数情况下，孕11-13周6天孕妇即可进行基因检测，此时结果较准确。但若孕周已超过20周甚至22周，则可能会因为胎儿较大、羊水较多等导致基因检测失败，仍需进行产前诊断。

除上述情况外，如果在进行基因检测前服用影响结果的药物，或接触化学性物质、放射性物质等，同样可能会导致基因检测结果为中等风险。建议孕妇做好定期产检，如出现异常结果时，积极配合医生进行相应治疗。