产检会查宝宝染色体吗

产检会查宝宝染色体，在孕期，通过常规的唐氏筛查和无创DNA，可检查宝宝是否有染色体方面的疾病。染色体检查，一般在孕12周左右进行，包括抽血检查、超声检查、羊水穿刺，以及胎儿镜检查。

1、抽血检查：在12周左右时，孕妇可以到医院进行抽血，对宝宝的染色体进行化验，观察宝宝的染色体是否存在问题。如21-三体综合征、18-三体综合征，都可能在孕期通过抽血进行化验，可在22-26周之间进行抽血检查;

2、超声检查：一般在孕22-26周时，孕妇通过超声进行检查，可以观察到宝宝是否存在心脏结构异常，以及明显的脑积水、脑室扩张等情况;

3、羊水穿刺：在孕期16-20周时，可通过羊水穿刺，对胎儿的染色体进行检查，除此之外，还可以进行诊断胎儿是否存在代谢性疾病、中枢神经系统畸形等;

4、胎儿镜检查：在孕期20-24周时，可通过胎儿镜检查，观察宝宝是否存在唇腭裂以及神经系统畸形等情况。

孕期产检除上述检查项目外，还包括常规的唐氏筛查，在孕期16-20周时，可对孕妇血液进行生化检测，观察孕妇的肝功能、肾功能是否正常，以及血糖和血脂情况。还可进行无创DNA检测、羊水穿刺，对唐氏综合征、21-三体综合征、18-三体综合征等疾病进行筛查。产检会查宝宝染色体。

产检除对染色体方面进行检查外，还包括对孕妇的基本体检，如身高、体重、血压等，以及对孕妇的基本化验检查，如尿常规、大便常规、心电图检查等。对于宝宝的生长发育情况也较重要，如在孕期，孕妇需要注意休息、保持营养均衡、保持心情愉悦。